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<p>Theodor Szymkowiak konnte sich bereits während seines Studiums grundlegendes Wissen sowohl in den Bereichen Standards im Gesundheitswesen und Zertifizierung von Medizinprodukten, als auch in der Softwareentwicklung und im Umgang mit gängigen Technologien aneignen. Bei der gematik hat Theodor dieses Wissen auf reale Anwendungsszenarien für die Anwendungen der TI umsetzen können. Zudem lernte er den Standard FHIR kennen und wendete ihn in den letzten 2 Jahren intensiv an der Ausarbeitung des E-Rezepts an. Er begleitete die Konzeptionsphase des E-Rezeptes, erstellte das Datenmodell für den Workflow und die FHIR-Profile für die Umsetzung der Fachanwendung. Bei den BG Kliniken widmet er sich nun neuen Aufgaben und unterstützt beim Aufbau einer Interoperabilitätsplattform in der Krankenhauslandschaft.</p>

<p>Der studierte Molekularmediziner Thomas Debertshäuser bringt eine kombinierte Perspektive aus der Industrie und der Wissenschaft mit.</p> <p>Mit digitialer Medizin kam er bei der HRTBT Medical Solutions GmbH in Kontakt, die sich der Messung von gesundheitsbezogener Lebensqualität von Patienten mittels Patient-Reported Outcome Measures verschrieben haben. In den kommenden Jahren arbeitete er dort an der digitalen Umsetzung von über 200 PROMs und über 25 ICHOM-Sets in mehrere Sprachen und wurde schnell mit den Problemen dieses wenig standardisierten Ökosystems konfrontiert.</p> <p>Nach seiner Rückkehr in das akademische Setting arbeitet er aktuell mit Fokus auf onkologische Fragestellungen.</p> <p>Lokal berät er das Charité Comprehensive Cancer Center bei der Datenauswertung und Interoperabilität. Auf nationaler Ebene implementierte er das Erweiterungsmodul Onkologie für die Medizininformatik-Initative, die einer FHIR-Abbildung der klinischen Daten des gemeinsamen onkologischen Basisdatensatzes (oBDS) der Landeskrebsregister entspricht. Zusätzlich unterstützt er das gemeinsame Projekt der Landeskrebsregister und des BfArM bei einem SNOMED-Mapping des oBDS.</p> <p>Er ist ebenfalls an der inhaltlichen und technischen Ausgestaltung des MII-Erweiterungsmoduls „Molekulares Tumorboard“ beteiligt und ist Sprecher des MII-Erweiterungsmoduls „PROs, PROMs und abgeleitete Metriken“.&nbsp;&nbsp;</p> <p>International arbeitet er in diversen HL7-Arbeitsgruppen mit, darunter Clinical Genomics und Structured Data Capture.</p>

<p>Herr Freier bringt über 20 Jahre Erfahrung im Bereich medizinische Informatik mit. Als Trainer und Berater hat er weltweit viele Experten für DICOM, HL7 und IHE ausgebildet und begeistert. Als Senior Product Manager ist er heute strategisch verantwortlich für ein Radiologie Management System mit den Schwerpunkten Interoperabilität, internationale Patientenakten, Befundung und Anwendungen in der Telematik Infrastruktur. Er verantwortet u.a. den eArztbrief in der radiologischen Befundung und die Anbindung des RIS an die Patientenakten ELGA und ePA. Er vertritt das Unternehmen bei IHE und HL7 Deutschland und Österreich, DICOM und beim bvitg. Es ist ihm wichtig Standards für Entwickler verständlich und effizient umsetzbar, sowie für Anwender benutzerfreundlich und workfloworientiert zu gestalten. Dafür setzt er sich bei den Gremien und im Dialog mit gematik und KBV ein.</p>

<p>Prof. Dr. med. Thomas Ganslandt ist seit 11/2021 Inhaber der W3-Professur für Medical Data Science an der Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg. Sein Forschungsschwerpunkt liegt in der Sekundärnutzung von Versorgungsdaten für Forschungszwecke. Als Sprecher der AG Interoperabilität der Medizininformatik-Initiative des BMBF koordiniert er u.a. die Einführung eines FHIR-basierten modularen Kerndatensatzes zur Forschungsnutzung von Versorgungsdaten.</p>

<p>Thomas Göttsch ist seit 1991 als IT-Verantwortlicher im ambulanten Humanmedizinischen Labor tätig.Er hat mehrere Generationen von Kommunikationsstandards und LaborInformationsSystemen in der Routine eingeführt und betreut. Die Tätigkeit greift über die „reine“ IT hinaus und betrifft Laborroutine, inhaltliche Aspekte, Gebäude- und Ablaufplanung, Abrechnung und Umsetzung von Gesetzen, Richtlinien und Standards. Seit 2020 arbeitet er auf mehreren Ebenen in Workshops und Expertenkreisen an den Themen DEMIS, ePA für Alle und MIO, speziell MIO Laborbefund, aktiv mit.</p>

<p>Thomas Papke absolvierte sein Studium der Informationstechnik an der Dualen Hochschule Mannheim.</p> <p>Nach Ende seiner Studienzeit 2005 beschäftigte er sich in verschiedenen Bereichen im Gesundheitswesen, mit besonderem Schwerpunkt auf Standardisierung im Gesundheitswesen und Software für Vernetzungslösungen.</p> <p>Er ist derzeit als Software Architekt bei der INTER Versicherungsgruppe angestellt. In dieser Funktion begleitet er u.a. die Umsetzung und Einführung von innovativen Lösungen der privaten Krankenversicherung.</p> <p>Bevor er 2024 in dieser Funktion zu INTER kam, arbeitete er 15 Jahre lang in der Gesundheitstechnologiebranche im Bereich der elektronischen Patientenakten in verschiedenen Positionen, die von der Implementierung bis hin zum Softwaredesign reichten. Mit der Teilnahme an vielen Connectathons konnte er Interoperabilität mit vielen Herstellern intensiv testen und weiterentwickeln.</p>

<p>Studierte Gesundheitsmanagement, Gesundheitswissenschaften und promovierte im Fach Sozialmedizin und Versorgungsforschung an der Medizinischen Fakultät der Technischen Universität Dresden. Er ist seit September 2016 als Referent beim Medizinischen Dienst Sachsen tätig. Vorher war er im Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der Technischen Universität Dresden im Zentralbereich Qualitäts- und medizinisches Risikomanagement sowie dem Zentrum für evidenzbasierte Gesundheitsversorgung (ZEGV) tätig. Neben seiner hauptberuflichen Tätigkeit engagiert er sich in der Gesellschaft für Qualitätsmanagement in der Gesundheitsversorgung (GQMG) und ist dort Co-Leitung der Arbeitsgruppe Digitalisierung und Qualitätsmanagement sowie des Podcasts „Puls der Transformation“.</p>

<p>Thomas Treichel befasst sich seit seinem Studium der Informatik an der Universität Leipzig mit Kommunikationsstandards in der Medizin. Insbesondere an der Weiterentwicklung von DICOM hat er in verschiedenen Gremien mitgewirkt. Das Ziel, Arbeitsabläufe mit Hilfe von Kommunikationsstandards effizienter und sicherer zu gestalten, verfolgt er derzeit auch als Leiter der Arbeitsgruppe VDDS-DICOM des VDDS e.V. (Verband Deutscher Dental-Software Unternehmen).&nbsp;</p>

<p>Thorsten Schütz ist Arzt mit Zusatzbezeichnung „Medizinische&nbsp;Informatik“ sowie Certified Healthcare CIO nach AHIME.&nbsp;</p> <p>Er leitet im Klinikum Itzehoe den Bereich IT und&nbsp;Betriebsorganisation. Seine Schwerpunktthemen sind&nbsp;Digitalisierungsstrategien, IT-Sicherheit, Vernetzung von IT&nbsp;und Medizintechnik und der Ausbau mobiler Technologien.&nbsp;</p> <p>Er ist stellvertretender Vorsitzender des Bundesverbandes der&nbsp;Krankenhaus-IT-Leiterinnen/Leiter e.V. (KHIT),&nbsp;stellvertretender Sprecher des Branchenarbeitskreises (BAK)&nbsp;"Medizinische Versorgung" im UPKRITIS, Mitglied im DMEA&nbsp;Kongressbeirat, Vorsitzender im IHK Prüfungsausschuss,&nbsp;Mitglied im VDE Normungsgremium, Dozent der AHIME&nbsp;Academy sowie Autor zahlreicher Buch- und&nbsp;Zeitschriftenbeiträge.</p>

<p>Timo Kahlert ist IT-Architekt bei der Techniker Krankenkasse. In&nbsp;dieser Tätigkeit begleitet er die Projekte rund um die&nbsp;Telematikinfrastruktur inkl. der elektronischen Patientenakte (ePA).&nbsp;Herr Kahlert studierte Wirtschaftsinformatik und analysierte in&nbsp;seiner Abschlussarbeit die Übertragbarkeit von IT-Standards für&nbsp;Interoperabilität im Gesundheitswesen auf die Sozialwirtschaft. Er&nbsp;verfügt sowohl über Erfahrungen in der Softwareentwicklung als&nbsp;auch im Projektmanagement. Mit diesen Erfahrungen war er u.a.&nbsp;verantwortlich für die Einführung und Integration eines&nbsp;Krankenhausinformationssystems bei unterschiedlichen&nbsp;Einrichtungen inkl. notwendiger Schnittstellenanbindungen.</p>

<p>In meinen Projekten, die ich als wissenschaftlicher Mitarbeiter in Münster und Mainz in der Medizininformatik bearbeiten durfte, hatte ich zwar früh Kontakt mit HL7, Schnittstellen und der Festlegung von Vorgaben für die medizinische Informationsverarbeitung, richtig eingestiegen bin ich in das Thema "Interoperabilität und Schnittstelle" aber erst mit meinem beruflichen Wechsel in die Krebsregistrierung in 2015. Mein Fokus liegt aufgrund meiner aktuellen Position in der Onkologie.<br /> Als Sprecher der Plattform § 65c und Geschäftsführer des Klinischen Krebsregisters Niedersachsen (KKN), einer mittelbaren Landeseinrichtung, versuche ich die uns per Landesgesetz übertragenen Aufgaben, u.a. die elektronische Erfassung von onkologischen Daten, bestmöglich umzusetzen. Um Doppeldokumentation zu vermeiden und wahre Interoperabilität zu erreichen versuche ich pragmatisch durch persönliche Kontakte, Transparenz und Verständnis der Prozesse Synergien unter den verschiedenen Stakeholdern zu fördern.</p>

<p>Als Entwickler für Krebsregister- und Tumordokumentationssoftware habe ich seit Anfang der 1990er Jahre viel mit Schnittstellen zu tun gehabt, sei es HL7, fachspezifische Schnittstellen zur Meldung an Krebsregister oder Übernahme von Daten aus anderen Systemen in proprietären Formaten.</p> <p>Arbeitsschwerpunkt ist das "Gießener Tumordokumentationssystems (GTDS)", das mittlerweile in über 70 klinischen Krebsregistern unterschiedlicher Größe eingesetzt wird und damit verbunden Methodik der Tumordokumentation, dabei in acht Bundesländern als Basis der Krebsregister.</p>

<p>Uta Ripperger ist seit August 2025 Digital Consultant für TI-Anwendungen bei der DAK-Gesundheit. Zuvor war sie von April 2021 bis Juli 2025 Projektleiterin Digitalisierung bei der mio42 GmbH und dort für die Planung und Steuerung von Projekten zur Digitalisierung des Informationsaustausches im deutschen Gesundheitswesen mittels medizinischer Informationsobjekte (MIOs) für die ePA zuständig, u.a. für das Pflege-Informationsobjekt (PIO) Überleitungsbogen und das MIO Laborbefund. Sie ist ausgebildete Krankenschwester und Diplom-Pflegewirtin und seit 1987 in den verschiedensten Bereichen des Gesundheitswesens tätig. Vor ihrer aktuellen Station war sie unter anderem bei der Kassenärztlichen Vereinigung Brandenburg (KVBB) als Projektleiterin für verschiedene digitale sektorenübergreifende Projekte tätig.</p>

<p>Uwe Lührig ist IT-Systemarchitekt und Experte für Netzwerkplattformen. In dieser Rolle koordinierte er von 2021 bis 2024 den Aufbau der digitalen Infrastruktur für das nationale Netzwerk Genomische Medizin (nNGM), die 2022 erfolgreich an den Start gegangen ist.Uwe Lührig ist erfahrener Unternehmer und Gründer von Softwareunternehmen, unter anderem im Bereich Medizin-Informatik und Telekommunikation, wo er ein Patent im Bereich softwaregesteuerte Netzwerk-Services erhielt.Mit seinem Expertenwissen und der Erfahrung über Netzwerkplattformen und die internationale Interoperabilität bietet er eine Schnittstelle zur Transformation der IT in der Medizin.</p>

<p class="text-justify">Seit 18 Jahren im Bereich Datenschutz tätig, bin ich Datenschutzbeauftragter der GE Healthcare Gesellschaften in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Als zertifizierter Datenschutzauditor engagiere ich mich in der Gesellschaft für Datenschutz und Datensicherheit (GDD) sowie der International Association of Privacy Professionals (IAPP), deren Chapter Stuttgart ich als Co-Chair mitverantworte. Für GE Healthcare vertrete ich Datenschutz- und Digitalpolitik-Themen in den Verbänden ZVEI und BVMed, dort auch als stellvertretender Sprecher des Fachbereichs Daten. Aktuell beschäftige ich mich intensiv mit dem Zusammenspiel der EU-Digitalrechtsakte, deren praktischer Umsetzung sowie der Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten.</p>

<p>Seit 1996 bin ich im Gesundheitswesen tätig. Zunächst war ich in einem Unternehmen, welches im gesamten deutschsprachigen Raum Produkte für Dokumentation,<br /> Identifikation und Datenerfassung im medizinischen Bereich anbietet, als Vertriebsmitarbeiter und später Vertriebsleiter tätig, Der Schwerpunkt meiner Tätigkeit lag hier im Bereich der Betreuung medizinischer Laboratorien hauptsächlich im Kontext der automatisierten Erfassung von Auftragsdaten mittels OCR/OMR-Technologie.</p> <p>Seit 2015 bin ich bei der kv.digital GmbH, einem 100-igen Tochterunternehmen der KBV, tätig. Zunächst lag das Hauptaugenmerk meiner Aufgaben auf der Erarbeitung der Spezifikation für die „LDT 3 - Schnittstelle“. Im Folgenden übernahm ich zusätzlich Verantwortung bei der Definition der „Digitalen Muster“ und der Betreuung und Weiterentwicklung des eArztbriefes.</p> <p>2017 habe ich die Leitung der Abteilung “Kommunikationsplattform” übernommen und die Weiterentwicklung der Anwendungen für die sichere elektronische Kommunikation und die Qualitätssicherung für die Software-Hersteller mittels Audits und Interoperabilitäts-Workshops verantwortet.</p> <p>Seit 2022 bin ich Geschäftsführer der kv.digital.</p>