Verbindliche Regeln zur Nutzung eines Referenzvalidators

Die Ergebnisse des Arbeitskreis Verbindliche Regeln zur Nutzung eines Referenzvalidators werden von den Mitgliedern des Interop Councils mit einem Stimmenverhältnis von

 
• 7/7 der ordentlichen Mitglieder
 

im schriftlichen Umlaufverfahren beschlossen.

Das Datum des Beschlusses ist gleichzusetzen mit dem Abschluss des schriftlichen Umlaufverfahrens.

Vorsitz: Ralf Degner

Stellvertreter: Lars Treinat

1. Sydow, Karl - Gruppe: Industrieverband

2. Kahlert, Timo - Gruppe: Verband

3. Werner, Patrick - Gruppe: Standardisierungs- und Normungsorganisationen

4. Meincke, Jan - Gruppe: Industrieverband

5. Tschudnowsky, Alexey - Gruppe: Anwender informationstechnischer Systeme

6. Reith, Maximilian - Gruppe: Anwender informationstechnischer Systeme

7. Treinat, Lars - Gruppe: Verband

8. Schug, Stephan - Gruppe: Fachgesellschaft

9. Franke, Ralf - Gruppe: Standardisierungs- und Normungsorganisationen

10. Weigel, Martin - Gruppe: Verband

Laufzeit: 28.11.2022 - 28.02.2023

vorbereitend/beratend

Referenzvalidatoren ermöglichen es in der Anwendung von Spezifikationen und Terminologien Klarheit über korrekte Implementierung zu schaffen. Sie funktionieren wie eine Art Schiedsgericht und können als niederschwelliges Angebot zur Überprüfung der eigenen Implementierung genutzt werden. Dadurch kann die Qualität der Implementierung und deren Nutzung verstärkt werden.

Mit der Veröffentlichung des Referenzvalidators durch die gematik GmbH gibt es eine Lösung, um einheitlich die Umsetzung und Implementierung von Standards und Spezifikationen auf Basis von FHIR zu validieren. Der Referenzvalidator kann Prüfungen mittels Prüfmodulen durchführen.

Die erste Veröffentlichung der gematik enthält neben dem Validator selbst auch das Prüfmodul für das eRezept.

Für eine hohe Akzeptanz und schnelle Verbreitung von interoperablen Schnittstellen ist es notwendig, einerseits die Anzahl an Prüfmodulen zu erweitern und andererseits die Verpflichtung zur Nutzung des Referenzvalidators inklusive entsprechender Prüfmodule einzuführen.

Innerhalb des Arbeitskreises ist es notwendig zu identifizieren, wie Prüfmodule kosteneffizient durch die verschiedenen Standardisierungs- und Spezifikationsakteuren des deutschen Gesundheitswesens erstellt und betrieben werden können. Der Betrieb von Prüfmodulen umfasst neben der ersten Bereitstellung auch die Wartung und Gewährleistung der Aktualität des Prüfmoduls.

Darüber hinaus soll eine Priorisierung zu erstellender Prüfmodule erarbeitet werden.

Der Arbeitskreis soll die genannten Ziele innerhalb eines Positionspapieres inklusive Handlungsempfehlungen formulieren. Zusätzlich ist zu prüfen, ob und wie eine Verpflichtung zur Umsetzung weiterer Prüfmodule definiert werden kann.

Positionspapier mit Handlungsempfehlungen

 

• Zur Implementierung, Wartung, Sicherstellung der Aktualität und Bereitstellung von Prüfmodulen durch verschiedene Standardisierungs- und Spezifikationsakteuren des Gesundheitswesens

 

• Zur Abarbeitung einer priorisierten Liste an Prüfmodulen

 

• Zur verpflichtenden Bereitstellung weiterer Prüfmodule

 

• Zur verpflichtenden Nutzung des Referenzvalidators inkl. zugehöriger Prüfmodule (Entwicklungszeitpunkt vs. Produktivbetrieb)

 

Schnittstellenentwicklung, Standardisierung, FHIR, Validierung, Primärsystementwicklung

Implementierung, Dokumentation und Bereitstellung des Referenzvalidators und des Prüfmoduls eRezept durch die gematik GmbH

2-wöchentliche Meetings zu maximal je 2h

 

•  Definition individueller abzuarbeitender Aufgaben

 

•  Besprechung abgeschlossener Aufgaben

 

• ggf. direkter Themenbearbeitung;

 

unabhängige Bearbeitung individuell zugeordneter Aufgaben zwischen den Sitzungen

Erste Arbeitskreissitzung mit gematik GmbH als Gast, um den aktuellen Stand und die Funktionsweise des Referenzvalidators vorzustellen.

 

• Dokumentenbearbeitung und -ablage in Sharepoint mittels MS Teams

 

• Sitzungen, Meetings, Diskussionen und Kommunikation über MS Teams

 

Standardisierungsorganisationen, Spezifikationsakteure, Schnittstellenanbieter, Schnittstellenentwickler, Primärsystemhersteller, Value Set Authorities

Validatoren gewährleisten eine korrekte, abgestimmte und interoperable Umsetzung von Spezifikationen, Schnittstellen und Standards, die auf FHIR basieren.

Eine Verpflichtung zur Verwendung und Bereitstellung eines Validators garantiert eine verlässliche und regulierte interoperable (Daten-)Kommunikation.

Keine External Drivers vorhanden

Keine Abhängigkeit zu anderen Arbeitskreisen

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Agenda

1. Vorstellung

2. Wahl des stellvertretenden Vorsitzes

3. Rahmenbedingungen und Tooling für die Arbeit im Arbeitskreis

4. Vorstellung des Referenzvalidators durch die gematik

5. Präzisierung der Ziele (Was wollen wir erreichen?)

6. Festlegung der Methoden (Wie gehen wir vor?)

7. Arbeitsteilung (Wer macht was?)

8. Zeitplan, weitere Termine (...und bis wann?)

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Agenda

1. Begrüßung & Recap der Aufgaben aus letzter Sitzung

2. Status der Aufgaben gemäß ToDo's letzter Sitzung

3. Diskussion

4. Besprechung neuer Aufgaben & Verantwortlichkeiten

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Agenda

1. Begrüßung & Recap der Aufgaben aus letzter Sitzung

2. Vorstellung konkreter Fragestellungen, die zu klären sind, um konkrete Handlungsempfehlungen zu formulieren

3. Diskussion

4. Besprechung neuer Aufgaben & Verantwortlichkeiten

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Agenda

1. Begrüßung & Recap der Aufgaben aus letzter Sitzung

2. Besprechung der potenziellen Kapitel für Positionspapier

3. Diskussion

4. Besprechung neuer Aufgaben & Verantwortlichkeiten

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Agenda

1. Begrüßung & Recap der Aufgaben aus letzter Sitzung

2. Besprechung der bereits eingetragenen Informationen pro Kapitel

3. Diskussion

4. Besprechung neuer Aufgaben & Verantwortlichkeiten

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Agenda

1. Begrüßung

2. Besprechung Status der Aufgaben aus der letzten Sitzung

3. Redaktionelle Durchsprache des Positionspapiers

4. Besprechung Abgabe des Dokuments

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