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Medizinische Informatik - Datenelemente und ihre Metadaten zur Beschreibung strukturierter medizinischer Genom-Sequenzinformationen in elektronischen Gesundheitsakten
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keine Angabe
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2017-04-30
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Medizinische Informatik - Rahmen für Festlegungen von Ereignis- und Berichtsdaten für die Sicherheit von Software im Gesundheitswesen
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keine Angabe
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2018-04-30
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Medizinische Informatik - Karten im Gesundheitswesen - Benummerungssystem und Registrierverfahren für Kartenausgeberschlüssel
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keine Angabe
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2014-02-28
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Medizinische Informatik - Begriffsbezugssystem in Terminologien für Befunde und Probleme von Patienten
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2010-05-31
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Medizinische Informatik - Kategoriale Strukturen zur Darstellung des Dekoktionsverfahrens in der chinesischen Medizin
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keine Angabe
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2019-10-31
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Medizinische Informatik - Anforderungen an Arzneimittel-Warnmeldungen
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2021-09-30
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Genomik-Informatik - Strukturierter klinischer Genfusionsbericht in elektronischen Gesundheitsakten
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2021-05-31
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Medizinische Informatik - Qualitätskontroll-Metriken für die DNA-Sequenzierung
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keine Angabe
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2020-09-30
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Medizinische Informatik - Identifikation von Objekten des Gesundheitswesens
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2011-11-30
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Medizinische Informatik - Medizinische Wellenformformate - Teil 5: Elektroenzephalographie
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2021-03-31
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Medizinische Informatik - Medizinische Wellenformformate - Teil 4: Belastungselektrokardiografie
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2019-09-30
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Medizinische Informatik - Medizinische Wellenformformate - Teil 3: Langzeit Elektrokardiografie
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2015-07-31
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Medizinische Informatik - Medizinische Wellenformformate - Teil 2: Elektrokardiografie
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2015-07-31
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Medizinische Informatik - Medizinische Wellenformformate - Teil 1: Verschlüsselungsregeln
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2015-03-31
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Medizinische Informatik - Portfolio von Referenzstandards (RPS) - Klinische Bildgebung
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keine Angabe
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2020-10-31
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Informationsmodell für die Verarbeitung chinesischer Arzneimittel
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keine Angabe
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2019-12-31
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Medizinische Informatik - Konzeptuelles Rahmenwerk für Gesundheitsindikatoren
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2010-11-30
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Medizinische Informatik - Qualitätskriterien für das Überleiten von Terminologien
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2019-05-31
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Medizinische Informatik - Sicherheitsanforderungen für die Archivierung elektronischer Gesundheitsakten - Prinzipien
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keine Angabe
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2010-01-31
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Medizinische Informatik - Sicherheits- und Datenschutzanforderungen für die Konformitätsprüfung von EGA-Systemen (ISO/TS 14441:2013); Deutsche Fassung CEN ISO/TS 14441:2013
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Diese Technische Spezifikation untersucht Systeme zur elektronischen Patientenerfassung an klinischen Versorgungsstellen, die auch mit EGAs interoperabel sind. Diese Technische Spezifikation stellt deren Sicherheit und den Datenschutz durch die Festlegung von Sicherheits- und Datenschutzanforderungen sicher und gibt Richtlinien und bewährte Methoden für die Konformitätsbewertung an.
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2014-03-31
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Medizinische Informatik - Klassifikation des Zwecks zur Verarbeitung von persönlichen Gesundheitsinformationen (ISO/TS 14265:2011); Deutsche Fassung CEN ISO/TS 14265:2013
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Diese Technische Spezifikation legt eine Reihe von Kategorien höchster Ebene für die Zwecke fest, für die persönliche Gesundheitsinformationen verarbeitet, d. h. erfasst, genutzt, gespeichert, abgefragt, ausgewertet, erstellt, verknüpft, übermittelt, offengelegt oder aufbewahrt werden dürfen. Ihr Ziel ist, ein Rahmenwerk für die Klassifikation der verschiedenen speziellen Zwecke zur Verfügung zu ...
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2014-02-28
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Medizinische Informatik - Detaillierte klinische Modelle, Charakteristika und Prozesse (ISO/TS 13972:2015); Englische Fassung CEN ISO/TS 13972:2015
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Diese Technische Spezifikation: - beschreibt Anforderungen und empfohlene Verfahren, mit deren Hilfe klinisch tätige Ärzte den klinischen Kontext, den Inhalt und die Struktur detaillierter klinischer Modelle erfassen, analysieren und festlegen können; - definiert detaillierte klinische Modelle (DCM) auf der Grundlage eines logischen Modells. Hierbei handelt es sich um logische Modelle klinischer ...
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2016-02-29
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Medizinische Informatik - Pharmakovigilanz - Einzelfallbericht für unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Teil 2: Anforderungen für die Einzelfallberichte (ICSR) zu Humanarzneimitteln (ISO 27953-2:2011); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 27953-2:2011, n
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Teil 2 dieser Norm basiert auf den Anforderungen der EN ISO 27953-1 für zulassungsbezogene Berichte für pharmazeutische Produkte der Humanmedizin. Teil 2 dient der Erstellung eines Rahmenwerks für die internationale zulassungsbezogene Berichterstattung und die gemeinsame Informationsnutzung durch die Verwendung eines gemeinsamen Satzes von Datenelementen und Nachrichtenformaten zur Übertragung von ...
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2012-08-31
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Medizinische Informatik - Pharmakovigilanz - Einzelfallbericht für unerwünschte Arzneimittelwirkungen - Teil 1: Grundstruktur für Berichte über unerwünschte Arzneimittelwirkungen (ISO 27953-1:2011); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 27953-1:2011, nur
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Teil 1 dieser Norm dient der Etablierung eines internationalen Rahmenwerks zum Datenaustausch und zur gemeinsamen Informationsnutzung durch die Bereitstellung eines allgemeinen Datenformats zur Übertragung von Einzelfallberichten [en: Individual Case Safety Reports (ICSRs) ] für unerwünschte Arzneimittelwirkungen [en: adverse drug reactions (ADR)], unerwünschte Vorkommnisse [en: adverse events ...
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2012-08-31
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Medizinische Informatik - Privilegienmanagement und Zugriffssteuerung - Teil 2: Formale Modelle (ISO 22600-2:2014); Deutsche Fassung EN ISO 22600-2:2014
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Diese mehrteilige Internationale Norm legt Grundsätze fest und spezifiziert die für das Privilegienmanagement und die Zugriffssteuerung auf Daten und Funktionen erforderlichen Dienste. Sie konzentriert sich auf die Kommunikation und Nutzung von gesundheitsbezogene Informationen, die über die Grenzen von Policy-Domains hinweg verteilt werden. Das umfasst die gemeinsame Nutzung von ...
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2015-01-31
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