<p>Das Projektmanagement begleitet die digitale Transformation in den Krankenhäusern. Hier liegt mein Schwerpunkt auf der Prozesserfassung und Involvierung der Fachabteilungen.</p> <p>Das Ziel muss es sein, praxisnahe und pragmatische Lösungen zu finden, um die Anwender:innen zu überzeugen und dadurch Mehrwerte zu generieren.</p>
<p>Ines Reinecke ist seit April 2019 an der Technischen Universität Dresden als wissenschaftliche Mitarbeiterin tätig. Ihr wissenschaftlicher Schwerpunkt liegt in der Nutzung von Versorgungsdaten für die Forschung unter Verwendung des Observational Medical Outcomes Partnership (OMOP) Common Data Models entwickelt von der Observational Health Data Science and Informatics (OHDSI) Initiative. Besonderer Fokus liegt auf der Gewährleistung der semantischen Interoperabilität in einem internationalen Kontext zur Anbindung an Forschungsnetzwerke, wie beispielsweise das European Health Data & Evidence Network (EHDEN). Sie leitet im Rahmen ihrer Tätigkeit seit Mai 2021 die OHDSI Germany Community als Teil von OHDSI Europe. <br />Ines verfügt zudem über eine langjährige Berufserfahrung in einem weltweit führenden IT Unternehmen in dem sie ihre Expertise im Bereich der IT Standardisierung mit Spezialisierung auf die Service Orientierten Architekturen (SOA) erlangt hat.</p>
<p>Dr. Dr. Christian Führling, geb. 13.01.1975 in Nürnberg, verheiratet, 2 Kinder.<br />Niedergelassener Apotheker in Nürnberg und wissenschaftlicher Mitarbeiter an der klinischen Pharmakologie der FAU Erlangen-Nürnberg.<br />Mitglied des Expertenrats (Gesundheit) der EU Kommission, Athina Medikationsmanager, GMP Prüfarzt, onkologisch tätiger Pharmazeut.<br />Seit 2004 beteiligt an diversen wissenschaftlichen Projekten.</p>
<ul><li>54 Jahre alt</li><li>Seit 25.03.2022 Medizinischer Informatiker, M. Sc.</li><li>Seit 29.09.2015 Wirtschaftsinformatiker, B. Sc.</li><li>Schulbildung: Allgemeine Hochschulreife</li><li>Ausbildung: Medizinischer Dokumentationsassistent</li></ul>
<p>Aus dem ERP-Bereich kommend und dem Studium der Informatik erfolgte der Schritt zur ABDA.</p> <p>Bei der ABDA bin ich Ansprechpartner für IT und Telematik von Apothekenprozessen und bilde damit eine Schnittstelle zwischen den Fachkollegen (Pharmazie, Verträge und Recht) und den jeweiligen technischen Anforderungen.</p> <p>Im Kontext der Digitalisierung im Gesundheitswesen (E-Rezept) bin ich an der Modellierung der FHIR-Profile beteiligt und konnte im Zusammenhang mit der Entwicklung des Referenzvalidators ein erweitertes Vertständnis für die Governance von FHIR-Profilen und Schnittstellen sammeln.</p>
<p>Maik Flock ist Experte für Schnittstellen und Interoperabilität bei der Solventum Germany GmbH. Sein Tätigkeitsbereich erstreckt sich über diverse Produkte und die gesamte EMEA-Region. </p><p>Die von ihm betreuten Systeme befassen sich mit Abrechnung (Coding & Grouping), Qualitätssicherung, Benchmarking & Analyse und Dokumentation (Sprachlösungen).</p><p>Ein besonderer Schwerpunkt seiner Arbeit liegt auf der Sicherstellung der Interoperabilität sowie Datenharmonisierung für Kunden der Solventum Germany GmbH. Dies bedeutet sowohl die Interoperabilität der Produkte innerhalb des eigenen Ökosystems als auch die Kompatibilität mit Systemen anderer Hersteller.</p>
<p>Dr. Björn Diem ist Facharzt für Innere Medizin und Kardiologie und hat einen Masterabschluss in Medizininformatik. Nach acht Jahren klinischer Tätigkeit an den Universitätskliniken in Erlangen und Aachen arbeitet er seit 2003 im Bereich der Telemedizinplattform „Home Monitoring“ von BIOTRONIK SE & Co. KG. Seit 2007 verantwortete er dort sowohl die medizinische als auch die technische Konzeption und Umsetzung der Telemedizinplattform. Dies beinhaltet auch die Konnektivität zu Krankenhaus- und Praxisinformationssystemen und deren Standardisierung weltweit. Seit 2024 leitet er die Angewandte Forschung und Entwicklung für den Einsatz von Künstlicher Intelligenz in der Telemedizin kardialer Implantate und ist im Bereich des Innovationsmanagements von BIOTRONIK tätig. Er ist Mitglied des Fachbereichs Daten beim Bundesverband Medizintechnologie e.V. (BVMed) und des Digital Health Committee bei MedTech Europe.</p>
<p>Ich arbeite als Referentin für Digitalisierung bei der Bundeszahnärztekammer. Meine Arbeitsschwerpunkte liegen dabei auf den Themen elektronischen Patientenakte (ePA), Interoperabilität im Gesundheitswesen sowie Medizinische Informationsobjekte (MIO).</p>
<p>Studierte Gesundheitsmanagement, Gesundheitswissenschaften und promovierte im Fach Sozialmedizin und Versorgungsforschung an der Medizinischen Fakultät der Technischen Universität Dresden. Er ist seit September 2016 als Referent beim Medizinischen Dienst Sachsen tätig. Vorher war er im Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der Technischen Universität Dresden im Zentralbereich Qualitäts- und medizinisches Risikomanagement sowie dem Zentrum für evidenzbasierte Gesundheitsversorgung (ZEGV) tätig. Neben seiner hauptberuflichen Tätigkeit engagiert er sich in der Gesellschaft für Qualitätsmanagement in der Gesundheitsversorgung (GQMG) und ist dort Co-Leitung der Arbeitsgruppe Digitalisierung und Qualitätsmanagement sowie des Podcasts „Puls der Transformation“.</p>
<p>Lucas da Silva setzt sich auf Basis der ausgewiesenen Qualitätssicherungsexpertise aus dem als hochkritischen und besonders auf Qualität fokussierten Industriezweig Automobilbereich führ die Überführung dieses Knowhows in den Gesundheitsbereich ein. Seit 2021 ist er an der Qualitätssicherung und Zulassung verschiedener Komponenten der Telematik Infrastruktur beteiligt. Neben der Beratung von verschiedenen Stakeholdern der TI bezüglich Testautomatisierung und Simulation liegt sein Fokus auf der ganzheitlichen Betrachtung von Qualität im Software Engineering Prozess.</p>
<p>Elisa Henke ist seit Oktober 2020 als wissenschaftliche Mitarbeiterin am Institut für Medizinische Informatik und Biometrie der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus an der Technischen Universität Dresden tätig. Ihr wissenschaftlicher Schwerpunkt liegt in der Sicherstellung semantischer und syntaktischer Interoperabilität durch die Harmonisierung von Daten in Standards wie FHIR oder internationalen Datenmodellen wie OMOP CDM. Durch die Entwicklung wiederverwendbarer Datenharmonisierungs- und ETL-Prozesse garantiert sie deren standortübergreifende Übertragbarkeit und Skalierbarkeit.</p>
<ul><li>Professorin für Digitale Technologien für die Rehabilitation von Patienten mit komplexen Gesichtsdefekten Oberärztin in der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie der Charité – Universitätsmedizin Berlin </li><li>Schwerpunkte in der diagnostischen Bildgebung und Behandlungsplanung, Prävention von Tumorerkrankungen, Künstliche Intelligenz und digitale Gesundheitsanwendungen </li><li>Mitglied des Vorstandes des Einstein Center for Digital Future (ECDF) der Einstein Stiftung</li></ul>
<p>Als niedergelassene Zahnärztin arbeite ich seit 2005 in der eigenen voll digitalisierten Praxis und engagiere mich seit 2009 auch in der zahnärztlichen Selbstverwaltung. Seit 2021 bin ich Vizepräsidentin der Bundeszahnärztekammer und u.a. für die Themen Digitalisierung und Telematikinfrastruktur verantwortlich.</p>
<p>Abishaa Vengadeswaran studierte Medizininformatik an der Technischen Hochschule in Mittelhessen in Gießen. Seit 2018 ist sie am Institut für Medizinformatik in Frankfurt (ehem. Medical Informatics Group) tätig und seit 2021 AG-Leiterin des Teams Data Exploitation & Integration. Im Rahmen ihrer Tätigkeiten am Institut leitet sie die Entwicklung des Metadatenrepository - Data Element Hub (DEHub) - und beschäftigt sich in diesem Zuge auch mit syntaktische und semantischer Interoperabilität, sowie mit Standards wie ISO 11179-3, ISO/TS 21526 oder FHIR.</p>
<p>Aus den Projekten PRIMA (Primärsystem-Integration des Medikationsplans mit Akzeptanzuntersuchung) und ARMIN (Arzneimittelinitiative Sachsen-Thüringen) bringe ich Erfahrungen zur Implementierung eines technisch unterstützten, interdisziplinären Medikationsmanagements zwischen Apotheken und niedergelassenen Ärzten mit, unter Verwendung des Bundeseinheitlichen Medikationsplans (BMP).<br /> Seit 2019 bin ich als Mitglied der Arbeitsgruppe BMP an der Fortschreibung der Spezifikation des BMP nach § 31a SGB V beteiligt.<br /> Bei der ABDA bin ich Ansprechpartnerin für die technische Begleitung von Apothekenprozessen und bilde damit eine Schnittstelle zwischen Apotheke und IT.</p>
<ul> <li>Erster Mitarbeiter der KBV-Prüfstelle ab 1.12.1982 (später Leitung)</li> <li>Entwicklung des KBV-Standards XDT</li> <li>Einführung KVK und Blankoformularbedruckung</li> <li>Seit 2001 bei KV NO</li> <li>Kenner der TI über fast 30 Jahre</li> <li>Seit 2008 1. Vorsitzender der QMS e.V.</li> </ul>
<p>Prof. Dr. Marco Halber ist Neurologe mit Begeisterung für Kognitionswissenschaft. In den Neunzigern lernte er auch Medizinische Informatik und Ärztliches Qualitätsmanagement, was sein Hauptberuf wurde. Seit dieser Zeit ist er Mitglied der Fachgesellschfat für Medizinische Informatik (GMDS). Auf ein BWL-Studium folgte die Geschäftsführung vom Comprehensive Cancer Center am Universitätsklinikum Tübingen. Nach einigen herausfordernden Jahren als Krankenhaus-Geschäftsführer wurde er schließlich Fachhochschul-Professor für Gesundheitsökonomie. Seit 2020 leitet er die Klinische Landesregisterstelle des Krebsregisters Baden-Württemberg. Dort schließt sich der Kreis seiner IT-Leidenschaft mit Projekten zu angewandter Künstlicher Intelligenz und Datenbanken sowie Wissensmanagement. Dabei bleibt die wichtigste Aufgabe die stete Verbesserung der Versorgung von Krebspatienten im Südwesten und dank vielfältiger Kooperationen auch auf Bundesebene.<br /> </p>
<p>Sebastian Stäubert ist Medizininformatiker und arbeitet als wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Medizinische Informatik, Statistik und Epidemiologie der Universität Leipzig. Er ist Leiter der Taskforce Consent Umsetzung in der Medizininformatik Initiative und Mitglied der HL7-DE Arbeitsgruppe Einwilligungsmanagement (HL7/IHE Interop-Forum), wobei u.a. entsprechende FHIR Profile entwickelt und abgestimmt werden.Zu seinem Forschungsschwerpunkt gehört die Modellierung von IT-Architekturen. In diesem Zusammenhang hat er die operative Leitung des DFG-geförderten Forschungsprojektes "Planungsunterstützung für interoperable Informationssysteme in der klinischen Forschung", welches sich mit der Weiterentwicklung von Modellierungsmethoden (3LGM²) auf diesem Gebiet beschäftigt.</p>
<p>Der gebürtige Dortmunder studierte Chemie Verfahrenstechnik und absolvierte einen Abschluss zum Wirtschaftsinformatiker und Datenverarbeitungskaufmann. Er ist verheiratet und stolzer Vater zweier Töchter und eines Sohns. Bereits während seines Studiums begann Andreas im Jahre 1987 als Abteilungsleiter im Bereich Softwareentwicklung bei der Systemhausgruppe Laufenberg in Bochum, die er 26 Jahre aufrecht hielt. In dieser Zeit wechselte das Unternehmen durch mehrere Übernahmen seinen Namen. Als Geschäftsbereichsleiter und Prokurist zeichnete er unter anderem für die Marktexpansion bis hin zur Marktführung sowie der Übernahme und Einbindung von Konkurrenzfirmen und deren Produkte hauptverantwortlich. Nachdem er von 2001 bis 2003 Geschäftsführer der TOREX plc und im Anschluss vier Jahre als COO der iSOFT plc tätig war, gründete er 2007 die Unternehmung vision4health, welche innerhalb weniger Jahre auf 200 Mitarbeiter mit Zweigstellen in sechs Ländern anwuchs und zu einem der führenden Unternehmen im internationalen Gesundheitsbereich zählte. Bis September 2016 fungierte er bei der Compugroup Medical, die 2013 die Geschäftsaktivitäten der vision4health übernahm, als CEO und Vice President Business Development & Strategy der CGM LAB International sowie als Geschäftsführer der CGM LAB Deutschland GmbH. Im Oktober 2016 übernahm er die Herausforderung für das in London ansässige Unternehmen Allocate Software plc, den Markteintritt in Kontinentaleuropa als Geschäftsführer zu realisieren. Seine Arbeit erstreckte sich dabei von der Neugründung der Allocate Software GmbH in Deutschland über die Einstellung erster lokaler Mitarbeiter, den Aufbau der Ablauforganisation, der Marktanalyse, der strategischen Produktanpassung sowie der Marketing- und Salesstruktur bis hin zum erfolgreichen Markteintritt. Seit September 2018 agiert er als Vorstand für die Bereiche Software und Vertrieb bei der März AG und entwickelte das Unternehmen zu einem der führenden Softwareentwicklungsunternehmen im Bereich der Interoperabilität und Digitalisierung. In dieser Tätigkeit liefert er in der Medizin Information Initiative im SMITH Konsortium als Industrievertreter entsprechende Softwarelösungen. Auch im Bereich IHE blickt er auf viele Berührungspunkte zurück. Schon im Jahr 2003, als das Thema IHE noch in den Kinderschuhen steckte, trat er im Beirat der IHE-Europe für die konzeptionelle Festlegung der einzelnen Workflows im Bereich von IHE für Deutschland und der IHE Suisse ein. Anschließend unterstützte er als Caretaker für den Bereich Labormedizin den Gesundheitsbereich Deutschland und wirkte aktiv an dem Österreichischen ELGA-Arge Projekt IHE mit. Bis heute engagiert er sich in zahlreichen IT-Gesundheitsverbänden wie dem bvitg, HL7 Deutschland sowie diversen FHIR Fachgremien.</p>
<p>Dr. Christian Müller ist Fachapotheker für Arzneimittelinformation. Er hält ein Diplom in Pharmazeutischer Technologie derUniversität Leipzig und wurde an der Charité Universitätsmedizin Berlin promoviert. Nach mehrjähriger Tätigkeit in öffentlichen Apotheken wechselte er als Medical Advisor zur Riemser Arzneimittel AG. Er sammelte umfangreiche Erfahrungen in den Bereichen Medical Information, Medical Marketing, Clinical Operations und als Informationsbeauftragter.Von 2012 bis 2014 hat er die deutsche Geschäftseinheit von LA-SER Analytica aufgebaut, einem französischen CRO, das auf das Management pharmakoepidemiologischer Studien spezialisiert ist.2014 übernahm er die Leitung des Non-Interventional Studies Teams und 2018 die Verantwortung des Data Generation Teams der BAYER Vital GmbH in Leverkusen. In dieser Position treibt er Digitalisierung und Innovation in Beobachtungsstudien und der Forschungsdatennutzung bei BAYER voran.</p>
<p>Als Psychologe, EMT-Paramedic und Ex-Founder eines der ersten „Behavioral Neuroscience StartUps“ habe ich bereits in verschiedenen Ländern, besonders aber während meiner Post-Graduate-Zeit an der Harvard Medical School, Erfahrungen mit den Möglichkeiten der Digitalisierung und digital getriebenen Change-Management-Prozessen im amerikanischen Gesundheitswesen und in der Medizin allgemein sammeln können.</p> <p>Getrieben von diesen Erfahrungen ist es mir ein wichtiges Anliegen, die Digitale Transformation im deutschen Gesundheitswesen mit pragmatischen, greifbaren, Innovativen Lösungen zu bereichern und dabei Kollegen/-innen bei den individuellen Change-Prozessen zu unterstützen.</p> <p>Mit der neuen, dem digitalen Zeitalter angepassten, Profession der „Digitalen hausärztlichen Versorgungsassistenten“ (DIHVA) arbeiten wir außerdem daran, eine vollständig neuen Versorgungsform zu etablieren und in Form eines bisher einzigartigen digitalen Facharztzentrums weiter zu erproben.</p>
<p>Seit 1998 bin ich verantwortlich für die Entwicklung von Tumordokumentations- und Therapieplanungssoftware in der Onkologie und habe maßgeblich das System "megaMANAGER™" (megapharm GmbH von 1998 - 2010) entwickelt, dass in ca. 70 onkologischen Praxen (Therapieplanung) und ca. 130 Kliniken (Dokumentation für die Zertifizierung nach OnkoZert) zum Einsatz kam. Seit 2010 verantworte ich als Bereichsleiter "Medizinische IT und Softwarelösungen" der alanta health service GmbH u.a. die Entwicklung des Systems "oncotrace".<br /> Diese Software deckt die Funktionsbereiche Planung systemischer Therapien, elektronische Kommunikation mit herstellenden Apotheken patientenindividueller Infusionslösungen, Dokumentation hämatologischer und onkologischer Erkrankungen und Meldung an die klinischen Krebsregister ab und ist in ca. 100 MVZs und Onkologischen Schwerpunktpraxen, ca. 30 Apotheken, 2 Zentren der Versorgungs- und medizinischen Forschung in Betrieb.<br /> Durch Kooperationen mit dem Deutschen Onkologie Centrum und einer Arbeitgruppe am Alfried Krupp Krankenhaus in Essen war ich maßgeblich an der Entwicklung des Basisdatensatzes für die Darmkrebszentren beteiligt.<br /> Von 2008 bis 2012 arbeitete ich in der Arbeitsgruppe "Einheitlicher Onkologischer Basisdatensatz" der Deutschen Krebsgesellschaft mit, der das Ziel hatte einen onkologischen Standarddatensatz unter Nutzung internationaler Standards (HL7 CDA) umzusetzen ( https://wiki.hl7.de/index.php?title=Onkologische_Versorgung_(Projekt) ).</p>
<p>Dr. Martina Sender ist Expertin für medizinische Modellierung und Terminologie bei der mio42 GmbH, mit Fokus auf das MIO Laborbefund.</p> <p>Als promovierte Medizinerin bringt sie Expertise aus Klinik und ambulanter Praxis mit, sowie 16 Jahre Erfahrung mit der Konzeption von klinischer Software (i.s.h.med).</p>
