DIN

Das Dokument beschreibt ein zusammenhängendes System von grundsätzlichen Begriffen für Klassifikationsnamen, Klassifikationen und Kodierung für Eigenschaften in der Laboratoriumsmedizin. Das System soll die Nachrichtenverständigung über solche Eigenschaften über Rechner- und Telekommunikationsgeräte erleichtern. Das Dokument revidiert die ENV 1614 von 1995.

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Diese Technische Spezifikation: - beschreibt Anforderungen und empfohlene Verfahren, mit deren Hilfe klinisch tätige Ärzte den klinischen Kontext, den Inhalt und die Struktur detaillierter klinischer Modelle erfassen, analysieren und festlegen können; - definiert detaillierte klinische Modelle (DCM) auf der Grundlage eines logischen Modells. Hierbei handelt es sich um logische Modelle klinischer Begriffe, die zur Definition und Strukturierung klinischer Informationen genutzt werden können; - beschreibt Anforderungen an und Grundsätze für DCM, die Spezifikation von Metadaten, Versionierung,…

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Diese Technische Spezifikation (TS) bietet einen Implementierungsleitfaden zur Unterstützung der Nutzung des Datensatzes der internationalen Patienten-Kurzakte im europäischen Kontext. Der Schwerpunkt dieser TS berücksichtigt europäische spezifische Zuständigkeitsanforderungen, Bedürfnisse und Kontexte, die Europa für eine effektive Umsetzung erfüllen muss. Sie adressiert sowohl funktionale als auch nicht-funktionale Anforderungen für den Dataset-Austausch. Im Rahmen der Verwendbarkeit der internationalen Patienten-Kurzakte werden europäische Perspektiven, Richtlinien und Verordnungen…

Diese Technische Spezifikation (TS) bietet einen Implementierungsleitfaden zur Unterstützung der Nutzung des Datensatzes der internationalen Patienten-Kurzakte im europäischen Kontext. Der Schwerpunkt dieser TS berücksichtigt europäische spezifische Zuständigkeitsanforderungen, Bedürfnisse und Kontexte, die Europa für eine effektive Umsetzung erfüllen muss. Sie adressiert sowohl funktionale als auch nicht-funktionale Anforderungen für den Dataset-Austausch. Im Rahmen der Verwendbarkeit der internationalen Patienten-Kurzakte werden europäische Perspektiven, Richtlinien und Verordnungen…

Diese Norm formalisiert den Datensatz, der erforderlich ist, um Informationen über den medizinischen Hintergrund und die Geschichte eines Patienten aus dem Heimatland des Patienten mit einem medizinischen Fachpersonal in einem anderen Land zu teilen, in dem eine ungeplante Behandlung erforderlich ist. Sie nutzt die europäischen Richtlinien (Version 2, November 2016) als offizielle Quelle für die Anforderungen. Der Anwendungsbereich der Norm "Die Patienten-Kurzakte für ungeplante, grenzüberschreitende Pflege" ist von internationaler Bedeutung. Diese Norm ergänzt daher koordinierte…

Im Rahmen der medizinischen Informatik behandelt diese Internationale Norm den Austausch von digitalen Bildern und von Informationen zur Herstellung und Verwaltung dieser Bilder zwischen bildgebenden medizinischen Geräten und Systemen zur Verwaltung und Weitergabe dieser Informationen. Diese Internationale Norm vereinfacht die Interoperabilität bildgebender medizinischer Geräte durch folgende Angaben: - hinsichtlich der Netzwerkkommunikation, eine Reihe von Protokollen, die von denjenigen Geräten zu unterstützen sind, die Konformität mit der Norm beanspruchen; - die Syntax und Semantik von…

Im Rahmen der medizinischen Informatik behandelt diese Internationale Norm den Austausch von digitalen Bildern und von Informationen zur Herstellung und Verwaltung dieser Bilder zwischen bildgebenden medizinischen Geräten und Systemen zur Verwaltung und Weitergabe dieser Informationen. Diese Internationale Norm vereinfacht die Interoperabilität bildgebender medizinischer Geräte durch folgende Angaben: - hinsichtlich der Netzwerkkommunikation, eine Reihe von Protokollen, die von denjenigen Geräten zu unterstützen sind, die Konformität mit der Norm beanspruchen; - die Syntax und Semantik von…

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Dieses Dokument legt eine Reihe von begrifflichen Grundformen und semantischen Beziehungen fest, die für eine eindeutige Darstellung expliziter Zeitangaben in der Gesundheitsinformatik benötigt werden. Dieses Dokument führt keine spezifische Ontologie der Zeit ein oder erzwingt sie, noch erzwingt es die Verwendung eines festen Repräsentationsschemas für eine solche Ontologie. Vielmehr stellt dieses Dokument eine Reihe von Grundsätzen für die syntaktische und semantische Darstellung bereit, die die Vergleichbarkeit von bestimmten Ontologien über die Zeit und den Austausch von konkreten…

Dieses Dokument legt eine Reihe von begrifflichen Grundformen und semantischen Beziehungen fest, die für eine eindeutige Darstellung expliziter Zeitangaben in der Gesundheitsinformatik benötigt werden. Dieses Dokument führt keine spezifische Ontologie der Zeit ein oder erzwingt sie, noch erzwingt es die Verwendung eines festen Repräsentationsschemas für eine solche Ontologie. Vielmehr stellt dieses Dokument eine Reihe von Grundsätzen für die syntaktische und semantische Darstellung bereit, die die Vergleichbarkeit von bestimmten Ontologien über die Zeit und den Austausch von konkreten…

Diese Internationale Norm legt ein Modell für die Beschreibung von funktionalen und strukturellen Rollen fest und füllt dieses mit einem Basissatz von Rollen für den internationalen Einsatz für Anwendungen im Gesundheitswesen. Rollen werden in der Regel Entitäten, die Akteure sind, zugeordnet. Dies wird auf Rollen von Personen (z. B. die Rollen der Heilberufe) und ihre Rollen im Rahmen der Erbringung von Pflege (z. B. Behandelter) fokussiert. Rollen können struktureller (z. B. lizenzierter Arzt, nicht-lizenzierte Schreibkraft) oder funktioneller (z. B. Anbieter, der ein Mitglied eines…

Diese Internationale Norm legt ein Modell für die Beschreibung von funktionalen und strukturellen Rollen fest und füllt dieses mit einem Basissatz von Rollen für den internationalen Einsatz für Anwendungen im Gesundheitswesen. Rollen werden in der Regel Entitäten, die Akteure sind, zugeordnet. Dies wird auf Rollen von Personen (z. B. die Rollen der Heilberufe) und ihre Rollen im Rahmen der Erbringung von Pflege (z. B. Behandelter) fokussiert. Rollen können struktureller (z. B. lizenzierter Arzt, nicht-lizenzierte Schreibkraft) oder funktioneller (z. B. Anbieter, der ein Mitglied eines…

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Durch diese Norm wird für den Bereich der Normenreihe 11073 "Medizinische Informatik - Kommunikation patientennaher medizinischer Geräte" eine einheitliche Nomenklatur zur Verfügung gestellt.

Durch diese Norm wird für den Bereich der Normenreihe 11073 "Medizinische Informatik - Kommunikation patientennaher medizinischer Geräte" eine einheitliche Nomenklatur zur Verfügung gestellt.

Durch diese Norm wird für den Bereich der Normenreihe 11073 "Medizinische Informatik - Kommunikation patientennaher medizinischer Geräte" ein einheitliches Modell und eine methodologische Grundlage für die Entwicklung aller weiteren Spezialisierungen und Anwendungsnormen dieser Reihe festgelegt.

Durch diese Norm wird für den Bereich der Normenreihe 11073 "Medizinische Informatik - Kommunikation patientennaher medizinischer Geräte" ein einheitliches Modell und eine methodologische Grundlage für die Entwicklung aller weiteren Spezialisierungen und Anwendungsnormen dieser Reihe festgelegt.

Der Anwendungsbereich dieses Standards legt eine Service-orientierte Medizinproduktarchitektur und Kommunikationsprotokollspezifikation für verteilte Point-of-Care-Medizinprodukte (PoC) und medizinische IT-Systeme fest, die Daten austauschen oder vernetzte PoC-Medizinprodukte sicher steuern müssen. Das Dokument identifiziert die funktionalen Komponenten, ihre Kommunikationsbeziehungen sowie die Verbindung der Komponenten und Kommunikationsbeziehungen zu den Protokollspezifikationen.

Der Anwendungsbereich dieses Standards legt eine Service-orientierte Medizinproduktarchitektur und Kommunikationsprotokollspezifikation für verteilte Point-of-Care-Medizinprodukte (PoC) und medizinische IT-Systeme fest, die Daten austauschen oder vernetzte PoC-Medizinprodukte sicher steuern müssen. Das Dokument identifiziert die funktionalen Komponenten, ihre Kommunikationsbeziehungen sowie die Verbindung der Komponenten und Kommunikationsbeziehungen zu den Protokollspezifikationen.

Dieses Dokument legt die betriebswirtschaftlichen Anforderungen für den strukturierten Inhalt strukturierter oder semi-strukturierter Dosierungsanweisungen fest, indem es die Dosierungsanweisungen in der elektronischen Gesundheitsakte (eGA; en: electronic health record, EHR) registriert, klinische Entscheidungshilfen unterstützt und durch Austausch der Arzneimittelbestellungen, bei primärer, sekundärer und tertiärer Versorgung. Dass der Patient die Dosierungsanweisung versteht, ist eine allumfassende Überlegung für die Patientensicherheit und das beste Ergebnis für den Patienten. Verwandte…

Dieses Dokument legt die betriebswirtschaftlichen Anforderungen für den strukturierten Inhalt strukturierter oder semi-strukturierter Dosierungsanweisungen fest, indem es die Dosierungsanweisungen in der elektronischen Gesundheitsakte (eGA; en: electronic health record, EHR) registriert, klinische Entscheidungshilfen unterstützt und durch Austausch der Arzneimittelbestellungen, bei primärer, sekundärer und tertiärer Versorgung. Dass der Patient die Dosierungsanweisung versteht, ist eine allumfassende Überlegung für die Patientensicherheit und das beste Ergebnis für den Patienten. Verwandte…